يحتاج حقنة بـ106 ملايين جنيه لعلاجه.. الطفل علي اصبح حديث السوشيال ميديا ما القصة ؟
أصبح الطفل علي معتز محور اهتمام واسع على وسائل التواصل الاجتماعي والسوشيال ميديا بعد أن شاركت والدته تفاصيل المعاناة التي يعيشها بسبب مرض نادر يُعرف باسم ضمور العضلات الشوكي (SMA) هذا المرض الجيني يؤثر على الخلايا العصبية المسؤولة عن الحركة في الحبل الشوكي، مما يؤدي إلى صعوبات كبيرة في الحركة والتنفس وحتى القدرة على البلع في مراحل المرض المتقدمة.
ومنذ ولادته، كان الطفل علي مميزًا بين أقرانه، ليس فقط بفضل شخصيته الطيبة وابتسامته البريئة التي تبعث الأمل، ولكن أيضًا بسبب التحديات الصحية التي فرضتها عليه حالته، ولا يزال يواجهها بشجاعة.
وعبّرت الأم عن معاناتها قائلة: "أنقذوا علي معتز، الطفل الذي يصارع مرضًا شديد القسوة في سنوات عمره الأولى.. علي ليس سوى طفل صغير، لكنه يحمل شجاعة كبيرة في مواجهة مرض ضمور العضلات الشوكي، وهو مرض يُجرد الأطفال من طفولتهم بلا هوادة."
وأردفت قائلة: "علي يُعاني يوميًا بصمت، لكنه يحاول أن يرسم ابتسامة وأن يعيش مثل بقية الأطفال، إلا أن جسده يقف عائقًا أمامه. الأمل الوحيد لإنقاذه هو حقنة واحدة تُسمى Zolgensma، ويبلغ سعرها أكثر من 2 مليون دولار.. هذا العلاج قد يمنحه حياة طبيعية وفرصة للتعايش كباقي الأطفال."
واستكملت الأم حديثها مشيرة إلى ألم آخر يثقل كاهلها: "ما يؤلمنا أكثر هو أن ليلى، أخت علي، تعاني من نفس المرض، لكنها لم تتمكن من بدء رحلة العلاج بسبب العقبات الروتينية.. الأسرة تتحمل عبئًا ثقيلًا جدًا وطريقًا صعبًا لا يمكنهم اجتيازه بمفردهم.. ولكن بتكاتف الجميع، يمكننا نحن أن نكون طوق النجاة لعلي وأن نعيد له الأمل."
