عمرو غلاب: زيارة السيسي للإمارات رسالة دعم حاسمة وتأكيد لوحدة الأمن العربي
قرار عاجل بسحب دفعة من دواء «Flumox 1000» من الصيدليات
أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار منشور رسمي يقضي بسحب وتشديد الرقابة على إحدى تشغيلات مستحضر Flumox 1000mg film coated tablet، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية المعتمدة، وفقًا لنتائج التحاليل الصادرة عن معامل الهيئة.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلة التي تقرر سحبها تحمل رقم «2410995» بتاريخ صلاحية ينتهي في ديسمبر 2027، ومن إنتاج EIPICO، مؤكدة أن قرار السحب يقتصر فقط على هذه التشغيلة المحددة، ولا يشمل المستحضر الدوائي بشكل عام.
وأكدت الهيئة اتخاذ عدد من الإجراءات التصحيحية العاجلة، تضمنت وقف تداول التشغيلة المخالفة، وضبط وتحريز العبوات المتوفرة منها داخل الأسواق والصيدليات، في إطار حرصها على الحفاظ على صحة وسلامة المواطنين.
كما دعت الهيئة المواطنين والصيادلة إلى ضرورة مراجعة بيانات العبوات المتداولة والتأكد من رقم التشغيلة، مشيرة إلى إمكانية التواصل معها في حال وجود أي استفسارات أو شكوك حول المستحضر من خلال الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الرسمي لهيئة الدواء المصرية للإبلاغ والاستفسار.