سحب عاجل لدواء «مايكروسيرك» من الأسواق.. هيئة الدواء تحذر من تشغيلة غير مطابقة

في إطار جهودها المستمرة لضمان سلامة الدواء في الأسواق، أعلنت هيئة الدواء المصرية عن قرار عاجل بسحب وضبط وتحريز عدد من عبوات دواء مايكروسيرك بتركيز 8 ملليجرام، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية المعتمدة داخل معامل الهيئة.

ويأتي هذا الإجراء في سياق منظومة رقابية صارمة تستهدف التأكد من جودة الأدوية المتداولة، ومنع وصول أي مستحضرات غير مطابقة إلى المرضى، حفاظًا على الصحة العامة.

تفاصيل التشغيلة محل القرار

أوضحت الهيئة، في بيان رسمي، أن القرار يخص تشغيلة محددة تحمل رقم (1051001)، مع تاريخ صلاحية يمتد حتى يونيو 2026.

وأشارت إلى أن نتائج الفحوصات المعملية التي أُجريت على هذه التشغيلة كشفت عن وجود خلل في مطابقتها للمعايير الفنية، وهو ما استدعى التدخل الفوري ووقف تداولها داخل الأسواق المصرية.

وأكدت أن الإجراءات جاءت بناءً على نتائج دقيقة وتحاليل موثقة، ضمن منظومة متابعة مستمرة لكافة الأدوية المتداولة.

إجراءات عاجلة: وقف التداول والتحفظ على العبوات

ضمن التدابير التصحيحية، شددت الهيئة على وقف تداول التشغيلة المشار إليها بشكل كامل، مع تنفيذ عمليات ضبط وتحريز للعبوات داخل الصيدليات والمخازن ومنافذ التوزيع.

كما تم توجيه تعليمات صارمة بعدم صرف أو تداول هذه العبوات تحت أي ظرف، لحين استكمال الإجراءات اللازمة وضمان عدم وصولها إلى المرضى.

يُعد دواء مايكروسيرك من الأدوية الشائعة في علاج حالات الدوار وطنين الأذن، خاصة تلك المرتبطة بمرض منيير.

ويحتوي المستحضر على المادة الفعالة “بيتاهستين”، التي تعمل على تحسين تدفق الدم في الأذن الداخلية، مما يساعد في تقليل نوبات الدوخة وتحسين الاتزان.

كما يُستخدم على نطاق واسع لتخفيف الأعراض المرتبطة باضطرابات الجهاز الدهليزي، والتي تؤثر بشكل مباشر على التوازن والإحساس بالحركة.

تطمينات رسمية: القرار يخص تشغيلة واحدة فقط

حرصت الهيئة على طمأنة المواطنين، مؤكدة أن قرار السحب لا يشمل جميع عبوات الدواء المتداولة، بل يقتصر فقط على التشغيلة المحددة المذكورة في البيان.