"الغذاء والدواء الأمريكية" توافق على لقاح موديرنا الجديد لمواجهة سلالات كورونا

مع ظهور سلالات جديدة من فيروس كورونا المسبب لمرض كوفيد-19، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على لقاح جديد من إنتاج شركة موديرنا.

أعلنت شركة موديرنا الأمريكية اليوم، أن إدارة الغذاء والدواء (FDA) أصدرت الموافقة على لقاح mNEXSPIKE (mRNA-1283) للاستخدام لدى جميع البالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر، بالإضافة إلى الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا والذين لديهم عامل خطر كامن واحد أو أكثر على الأقل، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC).

وقال ستيفان بانسل، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا: "موافقة إدارة الغذاء والدواء على منتجنا الثالث، mNEXSPIKE، تُضيف أداة مهمة جديدة تساعد في حماية الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأمراض خطيرة بسبب كوفيد-19".

وأضاف: "لا يزال كوفيد-19 يشكل تهديدًا خطيرًا للصحة العامة، حيث توفي أكثر من 47 ألف أمريكي بسبب الفيروس خلال العام الماضي فقط".

ما هو لقاح mNEXSPIKE؟

لقاح mNEXSPIKE مخصص للأشخاص الذين تلقوا لقاح كوفيد-19 سابقًا، ويستهدف بشكل رئيسي البالغين فوق 65 عامًا، وكذلك الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا والذين هم عرضة لخطر الإصابة الشديدة بالفيروس. 

مع ذلك، وكما هو الحال مع جميع اللقاحات، لا يوفر اللقاح حماية كاملة للجميع، لكنه يضيف طبقة إضافية من الحماية لمن هم في حاجة ماسة إليها.

حذرت شركة موديرنا من عدم استخدام لقاح mNEXSPIKE للأشخاص الذين عانوا من رد فعل تحسسي شديد بعد تلقي جرعة سابقة من mNEXSPIKE أو SPIKEVAX (لقاح كوفيد-19 mRNA)، أو أي من لقاحات موديرنا الأخرى لكوفيد-19، أو لأي مكون من مكونات هذه اللقاحات.

الآثار الجانبية المحتملة

تشمل الآثار الجانبية صعوبة في التنفس، وتورم الوجه والحلق، وسرعة ضربات القلب، والطفح الجلدي، والدوار، والضعف.

وتتوقع شركة موديرنا توفر لقاح mNEXSPIKE للسكان المؤهلين في الولايات المتحدة خلال موسم الفيروسات التنفسية 2025-2026، إلى جانب لقاح Spikevax وmRESVIA، لقاح الفيروس المخلوي التنفسي (RSV) المعتمد من الشركة.